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Lamisil (Micozone) Lamisil è usato nel trattamento delle infezioni fungine delle unghie delle mani e dei piedi. Lamisil è un agente antimicotico. Uccide i funghi sensibili. Utilizzare Lamisil come indicato dal vostro medico! Prendere Lamisil per bocca, con o senza cibo. Lamisil è di solito preso per 6 a 12 settimane a seconda della condizione. vantaggi massimi non possono essere visti per diversi mesi dopo la sospensione del trattamento; questo include il periodo di tempo necessario per la conseguenza di unghia sana. Per eliminare completamente l'infezione, prendere Lamisil per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si inizia a vedere un miglioramento entro la fine della terapia. Se si dimentica una dose di Lamisil, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Lamisil. Conservare Lamisil sotto 77 gradi F (25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Lamisil fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: cloridrato Terbinafine. NON usare Lamisil se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Lamisil avete gravi problemi ai reni o una storia di problemi al fegato. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Lamisil. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali, il lupus, psoriasi, o l'abuso di alcool o dipendenza se si dispone di un sistema immunitario indebolito. Alcuni farmaci possono interagire con Lamisil. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Cimetidina perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Lamisil Rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Lamisil Antiaritmici (per esempio, flecainide, propafenone), beta-bloccanti (ad esempio, metoprololo), monoamino tipo ossidasi B (MAO-B) inibitori (ad esempio, selegilina), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina), o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Lamisil Anticoagulanti (ad esempio, warfarin) perché la loro efficacia può essere diminuita o il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Lamisil. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Lamisil può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Evitare grandi quantità di cibo o bevande che hanno caffeina (ad esempio, caffè, tè, cacao, cola, cioccolato), mentre si sta assumendo Lamisil. Le prove di laboratorio, come i test di funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Lamisil. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Lamisil deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Non usare Lamisil in caso di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Lamisil si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Lamisil. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; mal di testa; indigestione; alterazioni del gusto. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); rosso, vesciche, peeling, o la pelle gonfia; sintomi di infezione (ad esempio, febbre, brividi, mal di gola); sintomi di problemi al fegato (ad esempio, urine scure, perdita di appetito, feci pallide, mal di stomaco, inspiegabile, nausea persistente, stanchezza, vomito, colorazione gialla della pelle o degli occhi); ecchimosi o sanguinamento; cambiamenti di visione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche miconazolo Come deve essere utilizzato il farmaco? Miconazolo si presenta come una crema, lozione, polveri, spray liquido e polvere di spruzzo da applicare sulla pelle. Inoltre viene come una crema e supposta da inserire nella vagina. Miconazole è solitamente usato una volta o due volte al giorno per 1 mese per il piede d'atleta o 2 settimane per altre infezioni della pelle. Per le infezioni vaginali, viene usato una volta al giorno al momento di coricarsi per 3 (Monistat-3) o 7 (Monistat-7) giorni. Seguire le indicazioni sulla confezione o sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Utilizzare miconazolo esattamente come indicato. Non utilizzare più o meno di esso o usarlo più spesso di quanto prescritto dal medico. Probabilmente vorranno diversi giorni per il miglioramento di essere visto in infezioni della pelle. Applicare le forme topiche di miconazolo con parsimonia per la zona infetta dopo il lavaggio e l'asciugatura a fondo la pelle. La crema e lozione deve essere strofinato delicatamente sulla pelle. Lavarsi le mani prontamente. Se si utilizza miconazolo crema vaginale o supposte, leggere le istruzioni fornite con il farmaco e attenersi alla seguente procedura: Riempire la speciale applicatore che viene fornito con la crema al livello indicato, o scartare una supposta e posizionarlo sull'applicatore come indicato nelle istruzioni. Sdraiatevi sulla schiena con le ginocchia verso l'alto e divaricate. inserire delicatamente l'applicatore nella vagina, e spingere lo stantuffo per rilasciare il farmaco. Ritirare l'applicatore. Scartare l'applicatore se è usa e getta. Se l'applicatore è riutilizzabile, tirarlo a parte e pulirlo con acqua calda e sapone dopo ogni uso. Lavarsi le mani prontamente per evitare la diffusione dell'infezione. La dose deve essere applicata quando ci si sdraia per andare a letto. Funziona meglio se non si alzi dopo l'applicazione se non per lavarsi le mani. Si potrebbe desiderare di indossare un assorbente igienico durante l'utilizzo dei supposte o crema vaginale per proteggere il vostro abbigliamento contro le macchie. Non usare un tampone perché assorbe la droga. Non Acquazzoni meno che il medico ti dice di fare così. Continuare a utilizzare la crema vaginale miconazolo o supposte, anche se si ottiene il periodo durante il trattamento. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di utilizzare miconazolo, il medico e il farmacista se siete allergici a miconazolo o qualsiasi altra droga. il medico e farmacista che prescrizione e farmaci senza ricetta medica che sta assumendo, comprese le vitamine. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante l'assunzione di miconazolo, chiamare il medico. Prima di usare miconazolo, informi il medico se si utilizza un diaframma o preservativo per il controllo delle nascite e in trattamento per una infezione vaginale. Miconazolo crema vaginale e supposte possono interagire con il lattice di diaframmi e preservativi, in modo da utilizzare un altro metodo di controllo delle nascite. Cosa devo fare se dimentico una dose? Applicare la dose non appena se ne ricorda. Se vi ricordate una dose al momento sono in programma di applicare quello successivo, omettere la dose completamente e usare soltanto la dose regolarmente programmata. Non usare una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Miconazolo può causare effetti collaterali. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: aumento bruciore, prurito o irritazione della pelle o la vagina mal di stomaco febbre maleodorante perdite vaginali Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). farmaci non necessari devono essere smaltiti in modo speciale per garantire che gli animali domestici, i bambini, e altre persone non possono consumare. Tuttavia, non si deve svuotare questo farmaco nel gabinetto. Al contrario, il modo migliore per smaltire il farmaco è attraverso un programma di ritiro medicina. Parlate con il vostro farmacista o contattare il reparto di rifiuti / riciclaggio locale per conoscere i programmi di ritiro nella vostra comunità. Vedere smaltimento sicuro della FDA del sito Medicinali (http://goo. gl/c4Rm4p) Per ulteriori informazioni, se non si ha accesso a un programma di ritiro. Quali altre informazioni che dovrei sapere? Tenere tutti gli appuntamenti con il medico. Miconazolo è solo per uso esterno. Non lasciate che miconazolo penetrare negli occhi, il naso o la bocca, e non ingoiare. Non applicare medicazioni, bendaggi, cosmetici, lozioni o altri farmaci della pelle per la zona da trattare a meno che il medico ti dice. Se si è ottenuto la forma attuale di miconazolo senza prescrizione medica e che i sintomi non migliorano entro 4 settimane (2 settimane per Tigna), smettere di usarlo e parlare con un farmacista o medico. Se questa è la prima volta che hai avuto prurito vaginale e disagio, parlare con un medico prima di utilizzare miconazolo. Se un medico le ha detto prima che hai avuto un lievito infezione e si ha ancora una volta gli stessi sintomi, utilizzare la crema vaginale o supposte come indicato sulla confezione. Non lasciate che nessuno utilizzare il farmaco. Chiedete al vostro farmacista di domande che avete circa ricarica il tuo prescrizione. Se avete ancora sintomi di infezione dopo aver terminato il miconazolo, chiamare il medico. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. Marchi Desenex ® attualità Polvere Fungoid Crema ® Lotrimin ® Piede d'atleta AF Spray Deodorante Polvere Lotrimin ® Polvere Spray Piede d'atleta AF Lotrimin ® piede spray liquido di AF atleta Lotrimin ® Polvere Piede d'atleta AF Lotrimin ® AF Jock Itch polvere spray Micatin ® Crema Monistat ® 1 Monistat ® 3 Monistat ® 7 Ting ® antifungini polvere spray Ting ® spray liquido Zeasorb ® - AF Polvere Zeasorb ® - AF Lotion Ultima revisione - 2016/02/15 American Society of Farmacisti Salute-System, Inc. Disclaimer AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Tutti i diritti riservati. La duplicazione per uso commerciale deve essere autorizzato da ASHP. Betametasone fosfato di sodio e betametasone acetato DESCRIZIONE Betametasone fosfato di sodio e betametasone acetato iniettabile Sospensione, USP è una sospensione acquosa sterile contenente betametasone 3 mg per millilitro come il fosfato di sodio betametasone, e betametasone acetato di 3 mg per millilitro. Ingredienti inattivi per ml: sodio fosfato bibasico 7.1 mg; sodio fosfato monobasico 3,4 mg; disodio edetato 0,1 mg; e benzalconio cloruro 0,2 mg come conservante. Il pH viene regolato tra 6,8 e 7,2. La formula del fosfato betametasone sodio è C 22 H 28 O 2 FNA 8 P ed ha un peso molecolare di 516,40. Chimicamente, è 9-fluoro-11 & beta;, 17,21-triidrossi-16 & beta; - methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21- (sodio fosfato). La formula per l'acetato di betametasone è C 24 H 31 FO 6 ed ha un peso molecolare di 434,50. Chimicamente, è 9-fluoro-11 & beta;, 17,21-triidrossi-16 & beta; - methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetato. Le strutture chimiche di betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato sono i seguenti: betametasone sodio fosfato fosfato di sodio betametasone è un bianco a quasi bianco, inodore, ed è igroscopico. È facilmente solubile in acqua e in metanolo, ma è praticamente insolubile in acetone e cloroformio. Betametasone acetato è un bianco a bianco crema, inodore che sinters e risolidifica a circa 165 & ordm; C, e remelts a circa 200 & ordm; C-220 & ordm; C con decomposizione. È praticamente insolubile in acqua, ma solubile in acetone, ed è solubile in alcool e in cloroformio. FARMACOLOGIA CLINICA I glucocorticoidi, naturalmente e sintetiche, sono gli steroidi della corteccia surrenale che sono facilmente assorbiti dal tratto gastrointestinale. glucocorticoidi presenti in natura (idrocortisone e cortisone), che hanno anche proprietà del sale mantenendo, sono utilizzati come terapia sostitutiva in stati di insufficienza corticosurrenalica. I loro analoghi sintetici sono utilizzati principalmente per i loro effetti anti-infiammatori in malattie di molti organi. Un derivato di prednisolone, betametasone ha un 16 & beta; gruppo - metil che migliora l'azione antinfiammatoria della molecola e riduce la proprietà di ritenzione dell'acqua del atomo di fluoro legato a carbonio 9 sodio e. Betametasone fosfato di sodio, un estere solubile, fornisce attività di sollecito, mentre betametasone acetato è soltanto leggermente solubile e si permette l'attività sostenuta. Indicazioni e impiego di Betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato Quando la terapia orale non è fattibile, l'uso intramuscolare di Betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione è indicato come segue: Allergico Uniti controllo di condizioni allergiche gravi o invalidanti intrattabili a prove adeguati di trattamento convenzionale in asma, dermatite atopica, dermatite da contatto, reazioni di ipersensibilità farmaco, rinite allergica perenne o stagionale, malattia da siero, reazioni trasfusionali. Malattie Dermatologiche bollosa dermatite erpetiforme, esfoliativa eritrodermia, micosi fungoide, pemfigo, eritema polimorfo grave (sindrome di Stevens-Johnson). Disturbi endocrini iperplasia surrenalica congenita, ipercalcemia associata al cancro, tiroidite suppurativa. Idrocortisone o il cortisone è il farmaco di scelta in caso di insufficienza surrenalica primaria o secondaria. analoghi sintetici possono essere utilizzati in combinazione con mineralcorticoidi se del caso; nella supplementazione mineralcorticoidi infanzia è di particolare importanza. Malattie gastrointestinale per superare al paziente un periodo critico della malattia in enteriti regionale e la colite ulcerosa. Disturbi ematologiche acquisita (autoimmune) anemia emolitica, anemia di Diamond-Blackfan, aplasia eritroide pura, casi selezionati di trombocitopenia secondaria. Trichinosi Varie con neurologiche o coinvolgimento infarto, meningite tubercolare con blocco subaracnoideo o blocco imminente quando viene utilizzato con appropriata terapia antitubercolare. Malattie neoplastiche Per palliativo di leucemie e linfomi. Sistema Nervoso esacerbazioni acute della sclerosi multipla; edema cerebrale associato a tumore cerebrale primario o metastatico o craniotomia. Malattie oftalmici oftalmia simpatica, arterite temporale, uveite e malattie infiammatorie oculari che non rispondono ai corticosteroidi topici. Malattie renali Per indurre la diuresi o la remissione della proteinuria nella sindrome nefrosica idiopatica o dovuta a lupus eritematoso. Malattie respiratorie Berylliosis, tubercolosi polmonare fulminante o disseminata, quando utilizzato in concomitanza con appropriata terapia antitubercolare, idiopatica polmonite eosinofila, sarcoidosi sintomatica. Malattie reumatiche come terapia aggiuntiva per la somministrazione a breve termine (per far superare al paziente un episodio acuto o un'esacerbazione) in artrite gottosa acuta; cardite reumatica acuta; spondilite anchilosante; artrite psoriasica; l'artrite reumatoide, tra cui l'artrite reumatoide giovanile (casi particolari possono richiedere una terapia di mantenimento a basse dosi). Per il trattamento della dermatomiosite, polimiosite, e il lupus eritematoso sistemico. Il intra-articolare o la somministrazione dei tessuti molli di Betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione è indicato come terapia aggiuntiva per la somministrazione a breve termine (per far superare al paziente un episodio acuto o un'esacerbazione) in artrite gottosa acuta, borsite acuta e subacuta, acuta tenosinovite non specifica, epicondilite, artrite reumatoide, sinovite di osteoartrite. La somministrazione intralesionale di Betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione è indicato per l'alopecia areata; lupus eritematoso discoide; cheloidi; ipertrofica localizzato, infiltrati, lesioni infiammatorie di granuloma anulare, lichen planus, lichen simplex cronico (neurodermite), e placche psoriasiche; Necrobiosi Lipoidica diabeticorum. Betametasone fosfato di sodio e betametasone acetato iniettabile sospensione può essere utile anche nei tumori cistiche di un aponeurosi o tendine (gangli). CONTROINDICAZIONI Betametasone fosfato di sodio e betametasone acetato iniettabile Sospensione è controindicato nei pazienti ipersensibili a qualsiasi componente di questo prodotto. preparazioni di corticosteroidi intramuscolari sono controindicati per porpora trombocitopenica idiopatica. Avvertenze Betametasone fosfato di sodio e betametasone acetato iniettabile La sospensione non deve essere somministrato per via endovenosa. Gravi reazioni avverse neurologiche con somministrazione epidurale eventi neurologici gravi, alcuni con conseguente morte, sono stati riportati con l'iniezione epidurale di corticosteroidi. eventi specifici riportati includono, ma non sono limitati a, infarto del midollo spinale, la paraplegia, tetraplegia, cecità corticale, e ictus. Questi eventi neurologici gravi sono stati riportati con e senza uso di fluoroscopia. La sicurezza e l'efficacia della somministrazione epidurale di corticosteroidi non sono state stabilite, e corticosteroidi non sono approvati per questo uso. Generale rari casi di reazioni anafilattiche sono verificate in pazienti che ricevono terapia con corticosteroidi (vedi REAZIONI AVVERSE). Nei pazienti in terapia con corticosteroidi sottoposto ad alcun stress insolito, idrocortisone o il cortisone è il farmaco di scelta come integratore durante e dopo l'evento. Cardio-Renal dosi medie e grandi di corticosteroidi può causare un aumento della pressione arteriosa, il sale e la ritenzione idrica, e una maggiore escrezione di potassio. Questi effetti sono meno probabilità di verificarsi con i derivati sintetici eccetto quando usato in grandi dosi. Dieta iposodica e la supplementazione di potassio possono essere necessari. Tutti i corticosteroidi aumentano l'escrezione di calcio. La letteratura suggeriscono un apparente associazione tra uso di corticosteroidi e del ventricolo sinistro parete libera rottura dopo un infarto miocardico recente; Pertanto, la terapia con corticosteroidi deve essere usato con grande cautela in questi pazienti. Endocrino I corticosteroidi possono produrre reversibile soppressione dell'asse ipotalamo ipofisi surrene (HPA) con il potenziale per insufficienza glucocorticosteroidi dopo la sospensione del trattamento. clearance metabolica dei corticosteroidi è diminuita nei pazienti ipotiroidei e aumentata nei pazienti ipertiroidei. Le variazioni di stato tiroideo del paziente può richiedere un aggiustamento del dosaggio. infezioni I pazienti che sono in corticosteroidi sono più suscettibili alle infezioni che sono individui sani. Ci può essere diminuita la resistenza e l'incapacità di localizzare l'infezione quando si usano i corticosteroidi. Infezione da qualsiasi agente patogeno (virali, batteriche, fungine, protozoo, o elminti) in qualsiasi posizione del corpo può essere associato con l'uso di solo o in combinazione con altri agenti immunosoppressivi corticosteroidi. Queste infezioni possono essere da lieve a grave. Con dosi crescenti di corticosteroidi, il tasso di insorgenza di complicanze aumenta infettive. I corticosteroidi può anche mascherare alcuni segni di infezione in corso. Corticosteroidi possono aggravare infezioni fungine sistemiche e quindi non devono essere utilizzate in presenza di tali infezioni meno che non sono necessari per controllare le reazioni farmacologiche. Ci sono stati segnalati casi in cui l'uso concomitante di amfotericina B e idrocortisone è stata seguita da allargamento cardiaco e insufficienza cardiaca congestizia (vedi precauzioni, interazioni farmacologiche, amfotericina B iniezione e la sezione di agenti di potassio di riduzione). malattia latente può essere attivata o ci può essere un aggravamento di infezioni intercorrenti a causa di agenti patogeni, inclusi quelli causati da Amoeba, Candida, Cryptococcus, Mycobacterium, Nocardia, polmonite. e Toxoplasma. Si raccomanda che amebiasis latente o attiva amebiasis essere escluse prima di iniziare la terapia con corticosteroidi, in ogni paziente che ha trascorso del tempo nei tropici o in qualsiasi paziente con diarrea inspiegabile. Allo stesso modo, i corticosteroidi dovrebbero essere usati con grande cura nei pazienti con nota o sospetta Strongyloides (threadworm) infestazione. In tali pazienti, immunosoppressione indotta da corticosteroidi può portare a Strongyloides hyperinfection e la diffusione capillare con la migrazione larvale, spesso accompagnata da gravi enterocolite e potenzialmente fatale la setticemia gram-negativi. I corticosteroidi non dovrebbero essere utilizzati nella malaria cerebrale. L'uso di corticosteroidi nella tubercolosi attiva dovrebbe essere limitato ai casi di tubercolosi fulminante o disseminata in cui il corticosteroide è utilizzato per la gestione della malattia in combinazione con un regime antitubercolare appropriata. Se i corticosteroidi sono indicati in pazienti con tubercolosi latente o reattività tubercolina, stretta osservazione è necessaria in quanto si può verificare riattivazione della malattia. Durante la terapia con corticosteroidi prolungata, questi pazienti devono ricevere chemioprofilassi. La somministrazione di vaccini vivi o vivi, attenuati è controindicato in pazienti trattati con dosi immunosoppressive di corticosteroidi. Uccisi o vaccini inattivati possono essere somministrati. Tuttavia, la risposta a tali vaccini non può essere previsto. procedure di immunizzazione possono essere effettuate in pazienti che ricevono corticosteroidi come terapia sostitutiva, ad esempio per Addison & rsquo; malattia di s. La varicella e il morbillo può avere un decorso più gravi o addirittura fatali in pazienti pediatrici e adulti su corticosteroidi. Nei pazienti pediatrici e adulti che non hanno avuto queste malattie, particolare attenzione dovrebbe essere presa per evitare l'esposizione. Il contributo della malattia di base e / o il trattamento con corticosteroidi prima del rischio non è noto anche. In caso di esposizione alla varicella, la profilassi con varicella zoster immunoglobuline (VZIG) può essere indicato. In caso di esposizione al morbillo, la profilassi con immunoglobuline (IG) può essere indicato. (Vedi le rispettive foglietti illustrativi per la completa VZIG e IG informazioni di prescrizione). Se la varicella si sviluppa, deve essere considerato il trattamento con agenti antivirali. Neurologico Segnalazioni di eventi gravi medici sono stati associati con la via intratecale di somministrazione (vedi reazioni avverse gastrointestinali e neurologici / psichiatrici sezioni). I risultati di uno studio multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, con metilprednisolone hemisuccinate, un corticosteroide IV, hanno mostrato un aumento della mortalità precoce (a 2 settimane) e la mortalità tardiva (a 6 mesi) nei pazienti con trauma cranico che sono stati determinati a non avere altri chiare indicazioni per il trattamento con corticosteroidi. Alte dosi di corticosteroidi, tra cui Betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione, non dovrebbero essere utilizzati per il trattamento di lesioni cerebrali traumatiche. Oftalmico L'uso di corticosteroidi può produrre cataratta subcapsulare posteriore, il glaucoma con possibili danni ai nervi ottici, e può aumentare la creazione di infezioni oculari secondarie dovute a batteri, funghi o virus. L'uso di corticosteroidi orali non è raccomandato nel trattamento di neurite ottica e può portare ad un aumento del rischio di nuovi episodi. I corticosteroidi non dovrebbero essere usati in attivo herpes simplex oculare. Precauzioni Generale Questo prodotto, come molte altre formulazioni steroidi, è sensibile al calore. Pertanto, non dovrebbe essere autoclavato quando è desiderabile per sterilizzare l'esterno del flacone. La dose più bassa possibile di corticosteroidi deve essere utilizzato per controllare la condizione sotto trattamento. Quando la riduzione del dosaggio è possibile, la riduzione deve essere graduale. Poiché complicazioni di trattamento con glucocorticoidi sono dipendenti dalla dimensione della dose e la durata del trattamento, una decisione rischio / beneficio deve essere effettuata in ciascun singolo caso come dose e la durata del trattamento e sul fatto giornalmente o la terapia intermittente sarà impiegato . Kaposi & rsquo; s sarcoma è stato riscontrato in pazienti che ricevono terapia con corticosteroidi, il più delle volte per le malattie croniche. La sospensione dei corticosteroidi può comportare un miglioramento clinico. Cardio-Renal Come ritenzione di sodio con edema che ne risulta e la perdita di potassio può verificarsi nei pazienti trattati con corticosteroidi, questi agenti devono essere usati con cautela nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, l'ipertensione o insufficienza renale. Endocrino insufficienza surrenalica secondaria indotta da farmaci può essere ridotto al minimo riduzione graduale del dosaggio. Questo tipo di insufficienza relativa può persistere per mesi dopo l'interruzione della terapia. Pertanto, in ogni situazione di stress che si verificano durante quel periodo, naturalmente glucocorticoidi (idrocortisone cortisone), che hanno anche proprietà del sale mantenendo, invece di betametasone, sono le scelte appropriate come terapia sostitutiva in stati di carenza adrenocorticoal. gastrointestinale Gli steroidi devono essere usati con cautela in ulcera peptica attiva o latente, diverticolite, anastomosi intestinale freschi, e non specifica colite ulcerosa, in quanto possono aumentare il rischio di una perforazione. Segni di irritazione peritoneale seguenti perforazione gastrointestinale nei pazienti trattati con corticosteroidi possono essere minimi o assenti. Vi è un effetto maggiore di corticosteroidi in pazienti con cirrosi. Intra-articolare e amministrazione tessuti molli Intra-articolari di corticosteroidi iniettati possono essere assorbiti per via sistemica. esame appropriato di qualsiasi presente liquido articolare è necessario escludere un processo settico. Un marcato aumento del dolore accompagnato da gonfiore locale, un'ulteriore limitazione del movimento articolare, febbre e malessere sono indicativi di artrite settica. Se si verifica questa complicazione e la diagnosi di sepsi è confermata, la terapia antimicrobica appropriata dovrebbe essere istituita. L'iniezione di uno steroide in un sito infetto è da evitare. l'iniezione locale di uno steroide in una joint precedentemente iniettato di solito non è raccomandato. iniezione di corticosteroidi nelle articolazioni instabili non è generalmente raccomandato. iniezione intra-articolare può causare danni ai tessuti articolari (vedi REAZIONI AVVERSE, sezione muscolo-scheletrico). Muscoloscheletrico I corticosteroidi riducono la formazione delle ossa e aumentare il riassorbimento osseo, sia attraverso il loro effetto sulla regolazione del calcio (cioè diminuendo l'assorbimento e aumentando l'escrezione) e l'inibizione della funzione degli osteoblasti. Questo, unitamente ad una diminuzione della matrice proteica dell'osso secondario ad un aumento del catabolismo proteico e produzione di ormoni sessuali ridotta, può portare all'inibizione della crescita ossea nei pazienti pediatrici e lo sviluppo di osteoporosi a qualsiasi età. Particolare attenzione deve essere somministrato a pazienti ad aumentato rischio di osteoporosi (cioè post-menopausa le donne) prima di iniziare la terapia con corticosteroidi. Neuro-Psichiatrico Sebbene studi clinici controllati hanno dimostrato corticosteroidi per essere efficace per accelerare la risoluzione di esacerbazioni acute della sclerosi multipla, non mostrano che influenzano il risultato finale o la storia naturale della malattia. Gli studi dimostrano che sono necessari per dimostrare un effetto significativo (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE) relativamente alte dosi di corticosteroidi. Una miopatia acuta è stata osservata con l'uso di alte dosi di corticosteroidi, il più delle volte si verificano in pazienti con disturbi con la trasmissione neuromuscolare (ad esempio miastenia grave), o in pazienti sottoposti a terapia concomitante di farmaci neuromuscolari blocco (ad esempio, pancuronio). Questa miopatia acuta è generalizzata, può coinvolgere i muscoli oculari e respiratorie, e può provocare tetraparesi. può verificarsi elevazione della creatinina chinasi. Il miglioramento clinico o il recupero dopo l'arresto corticosteroidi può richiedere settimane per anni. disordini psichici possono comparire quando si usano i corticosteroidi, che vanno da euforia, insonnia, sbalzi d'umore, cambiamenti di personalità, e la depressione grave da manifestazioni psicotiche franchi. Inoltre, esistenti instabilità emotiva o tendenze psicotiche possono essere aggravate dai corticosteroidi. Oftalmico La pressione intraoculare può diventare elevata in alcuni individui. Se la terapia steroidea è continuato per più di 6 settimane, la pressione intraoculare deve essere monitorato. Informazioni per i pazienti I pazienti devono essere avvisati di non interrompere l'uso di corticosteroidi bruscamente o senza controllo medico, per consigliare eventuali assistenti medici che sono in trattamento con corticosteroidi e di consultare un medico in una sola volta dovrebbero sviluppare febbre o altri segni di infezione. Le persone che sono in corticosteroidi devono essere avvertiti di evitare l'esposizione alla varicella o morbillo. I pazienti devono essere informati anche che se sono esposti, consulenza medica dovrebbe essere cercato immediatamente. Interazioni farmacologiche Aminoglutetimide può portare a una perdita di corticosteroidi indotta soppressione surrenalica. Amfotericina B iniezione e degli agenti di potassio di riduzione Quando i corticosteroidi vengono somministrati in concomitanza con agenti che riducono di potassio (ad esempio, amfotericina B, diuretici), i pazienti devono essere strettamente monitorati per lo sviluppo di ipopotassiemia. Ci sono stati segnalati casi in cui l'uso concomitante di amfotericina B e idrocortisone è stata seguita da allargamento cardiaco e insufficienza cardiaca congestizia. antibiotici macrolidi sono stati segnalati per causare una significativa diminuzione della clearance di corticosteroidi. L'uso concomitante di agenti anticolinesterasici e corticosteroidi può produrre una grave debolezza in pazienti affetti da miastenia grave. Se possibile, gli agenti anticolinesterasici devono essere sospesi almeno 24 ore prima di iniziare la terapia con corticosteroidi. La somministrazione concomitante di corticosteroidi e warfarin solito si traduce in inibizione della risposta al warfarin, anche se ci sono stati alcuni rapporti contrastanti. Pertanto, gli indici di coagulazione devono essere monitorati frequentemente per mantenere l'effetto anticoagulante desiderato. Poiché i corticosteroidi possono aumentare le concentrazioni di glucosio nel sangue, possono essere necessari aggiustamenti di dosaggio di farmaci antidiabetici. Le concentrazioni sieriche di isoniazide possono essere diminuiti. Colestiramina può aumentare la clearance di corticosteroidi. L'aumento dell'attività sia di ciclosporina e corticosteroidi può verificarsi quando i due vengono utilizzati contemporaneamente. Sono state segnalate convulsioni con questo uso concomitante. I pazienti trattati con glicosidi digitalici possono essere ad aumentato rischio di aritmie a causa di ipokaliemia. Estrogeni, compresi i contraccettivi orali Gli estrogeni possono diminuire il metabolismo epatico di alcuni corticosteroidi, aumentando così il loro effetto. Enzimi epatici induttori (ad esempio i barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina) Farmaci che inducono microsomiali epatici che metabolizzano i farmaci attività enzimatica possono aumentare il metabolismo di corticosteroidi e richiedono che il dosaggio del corticosteroide essere aumentato. Ketoconazolo stato segnalato per diminuire il metabolismo di alcuni corticosteroidi fino al 60%, con conseguente aumento del rischio di effetti collaterali corticosteroidi. Agenti di antinfiammatori non steroidei (FANS) L'uso concomitante di aspirina (o altri agenti anti-infiammatori non steroidei) e corticosteroidi aumenta il rischio di effetti indesiderati gastrointestinali. L'aspirina deve essere usato con cautela in combinazione con corticosteroidi in ipoprotrombinemia. La clearance di salicilati può essere aumentata con l'uso concomitante di corticosteroidi. I corticosteroidi possono sopprimere reazioni ai test cutanei. I pazienti in terapia con corticosteroidi prolungata possono presentare una risposta ridotta a tossoidi e vivere o vaccini inattivati a causa dell'inibizione della risposta anticorpale. I corticosteroidi possono anche potenziare la replicazione di alcuni organismi contenuti nei vaccini vivi attenuati. la somministrazione Via di vaccini o tossoidi deve essere rinviato la terapia con corticosteroidi è interrotto se possibile (vedere AVVERTENZE, la sezione infezioni, vaccinazione). Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Studi adeguati sono stati condotti negli animali per stabilire se i corticosteroidi hanno un potenziale di cancerogenesi o mutagenesi. Steroidi possono aumentare o ridurre la motilità e numero di spermatozoi in alcuni pazienti. Gravidanza I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno in molte specie quando somministrato in dosi equivalenti alla dose umana. Gli studi sugli animali in cui i corticosteroidi sono stati dati a topi in gravidanza, ratti, conigli e hanno prodotto un aumento dell'incidenza di palatoschisi nella prole. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. I corticosteroidi deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. I bambini nati da madri che hanno ricevuto corticosteroidi durante la gravidanza devono essere attentamente osservati per i segni di iposurrenalismo. Le madri che allattano Sistemica con corticosteroidi somministrati compaiono nel latte materno e potrebbe sopprimere la crescita, interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni, o causare altri effetti indesiderati. Si deve usare cautela quando i corticosteroidi vengono somministrati a donne che allattano. uso pediatrico L'efficacia e la sicurezza dei corticosteroidi nella popolazione pediatrica si basano sul corso consolidata di effetto dei corticosteroidi, che è simile nella popolazione pediatrica e adulta. Gli studi pubblicati forniscono prove di efficacia e sicurezza nei pazienti pediatrici per il trattamento della sindrome nefrosica (& gt; 2 anni di età), e linfomi aggressivi e leucemie (& gt; 1 mese di età). Altre indicazioni per l'uso pediatrico di corticosteroidi, per esempio asma grave e respiro affannoso, si basano su studi adeguati e ben controllati condotti negli adulti, nei locali che il corso delle malattie e della loro fisiopatologia sono considerati sostanzialmente simile in entrambe le popolazioni. Gli effetti negativi dei corticosteroidi nei pazienti pediatrici sono simili a quelli degli adulti (vedi REAZIONI AVVERSE). Come gli adulti, i pazienti pediatrici devono essere attentamente osservati con frequenti misurazioni della pressione arteriosa, peso, altezza, pressione intraoculare, e la valutazione clinica per la presenza di infezioni, disturbi psicosociali, tromboembolismo, ulcera peptica, cataratta, e l'osteoporosi. I pazienti pediatrici che sono trattati con corticosteroidi per qualsiasi percorso, tra cui i corticosteroidi somministrati per via sistemica, si può verificare una diminuzione della loro velocità di crescita. Questo effetto negativo dei corticosteroidi sulla crescita è stata osservata a basse dosi sistemiche e in assenza di prove di laboratorio di soppressione dell'asse HPA (cioè cosintropina stimolazione e livelli plasmatici di cortisolo basali). velocità di crescita può quindi essere un indicatore più sensibile di esposizione corticosteroidi sistemici nei pazienti pediatrici di alcuni test comunemente usati di funzionalità dell'asse HPA. La crescita lineare dei pazienti pediatrici trattati con corticosteroidi deve essere monitorato, e gli effetti potenziali di crescita di un trattamento prolungato deve essere valutato rispetto i benefici clinici ottenuti e la disponibilità di alternative di trattamento. Al fine di minimizzare i potenziali effetti di crescita di corticosteroidi, i pazienti pediatrici devono essere titolati per la più bassa dose efficace. Usa Geriatric Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra i soggetti anziani e nei soggetti più giovani, e altre pratiche cliniche riferito non ha individuato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani, ma una maggiore sensibilità di alcuni individui più anziani non può essere esclusa. Reazioni avverse (In ordine alfabetico, in ogni sottosezione) Reazione anafilattoide, anafilassi, angioedema. Bradicardia, arresto cardiaco, aritmie cardiache, l'allargamento cardiaco, collasso circolatorio, insufficienza cardiaca congestizia, l'embolia grasso, l'ipertensione, cardiomiopatia ipertrofica nei neonati prematuri, rottura del miocardio dopo infarto miocardico recente (vedi AVVERTENZE), edema polmonare, sincope, tachicardia, tromboembolismo, tromboflebite , vasculite. Acne, dermatiti allergiche, atrofia cutanea e sottocutanea, pelle secca e squamosa, ecchimosi e petecchie, edema, eritema, iperpigmentazione, ipopigmentazione, compromissione della guarigione delle ferite, aumento della sudorazione, eruzioni cutanee, ascessi sterili, strie, le reazioni soppressi a test cutanei, pelle fragile sottile, diradamento capelli del cuoio capelluto, orticaria. Diminuzione della tolleranza ai carboidrati e glucosio, lo sviluppo di stato cushingoide, glicosuria, irsutismo, ipertricosi, aumento dei requisiti per l'insulina o orale ipoglicemizzanti insensibilità corticosurrenale e dell'ipofisi (in particolare nei periodi di stress, come in traumi, interventi chirurgici, o malattia), la soppressione della crescita in età pediatrica pazienti. Fluid e disturbi elettrolitici insufficienza cardiaca congestizia nei pazienti suscettibili, ritenzione di liquidi, alcalosi ipokaliemica, perdita di potassio, ritenzione di sodio. distensione addominale, intestino / disfunzione della vescica (dopo la somministrazione intratecale), innalzamento dei livelli degli enzimi epatici nel siero (di solito reversibili dopo interruzione), epatomegalia, aumento dell'appetito, nausea, pancreatite, ulcera peptica con possibile perforazione ed emorragia, perforazione del piccolo e grande intestino (particolarmente in pazienti con malattia infiammatoria intestinale), esofagite ulcerativa. bilancio azotato negativo a causa di catabolismo proteico. Necrosi asettica del femore e la testa dell'omero, calcinosis (seguito intra-articolare o l'uso intralesionale), artropatia Charcot-simile, perdita di massa muscolare, debolezza muscolare, osteoporosi, fratture patologiche delle ossa lunghe, l'iniezione bagliore (dopo l'uso intra-articolare), miopatia steroidea, rottura del tendine, fratture vertebrali da compressione. Convulsioni, depressione, instabilità emotiva, euforia, cefalea, aumento della pressione intracranica con papilledema (cerebri pseudotumor) di solito dopo l'interruzione del trattamento, insonnia, sbalzi d'umore, neurite, neuropatia, parestesia, cambiamenti di personalità, disturbi psichici, vertigini. Aracnoidite, la meningite, paraparesi / paraplegia, e disturbi sensoriali si sono verificati dopo la somministrazione intratecale (vedi AVVERTENZE, la sezione neurologico). Esoftalmo, glaucoma, aumento della pressione intraoculare, cataratta subcapsulare posteriore, rari casi di cecità associati con iniezioni perioculari. depositi di grasso anormale, diminuzione della resistenza alle infezioni, singhiozzo, aumentato o diminuito la motilità e il numero degli spermatozoi, malessere, il volto della luna, l'aumento di peso. sovradosaggio Il trattamento del sovradosaggio acuto è da terapia di supporto e sintomatica. Per sovradosaggio cronico di fronte a una grave malattia che richiede terapia steroidea continua, il dosaggio del corticosteroide può essere ridotta solo temporaneamente, o può essere introdotto il trattamento a giorni alterni. Betametasone fosfato di sodio e betametasone acetato Dosaggio e somministrazione L'alcool benzilico come conservante è stato associato con un fatale & ldquo; Sindrome Ansimare & rdquo; nei neonati e nei bambini di basso peso alla nascita prematura. Soluzioni utilizzate per l'ulteriore diluizione del prodotto dovrebbe essere senza conservanti se usato nel neonato, in particolare il neonato prematuro. La dose iniziale di somministrazione parenterale Betamethasone Sodium Phosphate e betametasone acetato sospensione iniettabile può variare da 0.25 a 9 mg al giorno a seconda dell'entità specifica malattia da trattare. Tuttavia, in certe situazioni,, schiacciante acute pericolo di vita, amministrazioni dosaggi che superi la normale dosaggio possono essere giustificate e possono essere multipli di dosaggi orali. Va sottolineato che il dosaggio Requisiti sono variabili e deve essere individualizzata sulla base della sotto trattamento e la risposta del paziente malattie. Dopo si nota una risposta favorevole, la corretta dose di mantenimento deve essere determinato diminuendo il dosaggio iniziale di farmaco in piccoli decrementi a intervalli di tempo adeguati fino al raggiungimento della dose più bassa che manterrà una risposta clinica adeguata. Le situazioni che possono rendere un aggiustamento del dosaggio necessario sono cambiamenti di stato clinico secondarie di remissioni o esacerbazioni nel processo della malattia, il paziente & rsquo; s reattività di droga individuale, e l'effetto di esposizione del paziente a situazioni stressanti che non riguardano direttamente l'entità della malattia in trattamento. In quest'ultima situazione, può essere necessario aumentare il dosaggio del corticosteroide per un periodo di tempo coerente con il paziente s 'condizione. Se dopo la terapia a lungo termine del farmaco deve essere interrotto, si raccomanda che venga effettuata gradualmente, piuttosto che bruscamente. Nel trattamento delle esacerbazioni acute di sclerosi multipla, dosi giornaliere di 30 mg di betametasone per una settimana seguito da 12 mg sono raccomandato a giorni alterni per 1 mese (vedi PRECAUZIONI, la sezione Neuro-psichiatrico). Nei pazienti pediatrici, la dose iniziale di betametasone può variare a seconda dell'entità specifica malattia da trattare. La gamma di dosi iniziali è di 0,02 a 0,3 mg / kg / die in tre o quattro dosi suddivise (euro 0,6 a 9 mg / m 2 di superficie corporea / die). Ai fini del confronto, il seguente è il milligrammo dosaggio equivalente dei vari glucocorticoidi: Queste relazioni dose si applicano solo per somministrazione orale o endovenosa di questi composti. Quando queste sostanze o loro derivati sono iniettati per via intramuscolare o in spazi comuni, le loro proprietà relative possono essere notevolmente alterati. Se la somministrazione concomitante di un anestetico locale è desiderato, betametasone fosfato di sodio e betametasone acetato sospensione iniettabile può essere miscelato con 1% o 2% lidocaina cloridrato, utilizzando le formulazioni che non contengono parabeni. anestetici locali simili possono anche essere utilizzati. Diluenti contenenti methylparaben, propilparaben, fenolo, ecc dovrebbe essere evitato, poiché questi composti possono causare flocculazione dello steroide. La dose necessaria di Betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione viene prima prelevata dal flaconcino nella siringa. L'anestetico locale viene aspirata, e la siringa scosso brevemente. Non iniettare anestetici locali nel flaconcino di betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione. Borsite, tenosinovite, peritendinite In sottodeltoidea acuta, subacromiale, olecranon, e borsite prepatellar, una iniezione intrabursal di 1 ml betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione può alleviare il dolore e ripristinare la gamma completa di movimento. Diverse iniezioni di corticosteroidi intrabursal sono solitamente richiesti in borsite acuta ricorrente e nelle esacerbazioni acute della borsite cronica. sollievo parziale di dolore e un certo aumento nella mobilità può essere previsto in entrambe le condizioni, dopo una o due iniezioni. borsite cronica può essere trattata con dosaggio ridotto una volta che la condizione acuta è controllato. In tenosinovite e tendiniti, tre o quattro iniezioni locali ad intervalli di 1 o 2 settimane tra le iniezioni sono riportati nella maggior parte dei casi. Le iniezioni devono essere effettuate nelle guaine tendinee interessate piuttosto che nei tendini stessi. In gangli di capsule e guaine tendinee, iniezione di 0,5 ml direttamente nelle cisti gangliari ha prodotto marcata riduzione delle dimensioni delle lesioni. Artrite reumatoide e osteoartrite Dopo la somministrazione intra-articolare di 0,5 a 2 ml di Betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione, sollievo dal dolore, dolore e rigidità può essere sperimentato. Durata di sollievo è molto variabile in entrambe le malattie. Intra-articolare Iniezione di Betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione è ben tollerato nelle articolazioni e nei tessuti periarticolari. Non c'è praticamente nessun dolore durante l'iniezione, e il & ldquo; bagliore secondario & rdquo; che a volte si verifica un paio d'ore dopo l'iniezione intra-articolare di corticosteroidi non è stato segnalato con betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione. Usando una tecnica sterile, un ago 20 a 24-gauge su una siringa vuota viene inserito nella cavità sinoviale e poche gocce di liquido sinoviale vengono prelevate per confermare che l'ago sia nel giunto. La siringa di aspirazione è sostituito da una siringa contenente betametasone fosfato di sodio e betametasone acetato sospensione iniettabile e iniezione viene quindi fatta nel giunto. Consigliato Dosi per iniezione intra-articolare Una porzione della dose somministrata di Betamethasone Sodium Phosphate e betametasone acetato sospensione iniettabile viene assorbito dopo iniezione intra-articolare. Nei pazienti in trattamento concomitante con corticosteroidi per via orale o parenterale, in particolare coloro che ricevono grandi dosi, l'assorbimento sistemico del farmaco dovrebbe essere considerato nel determinare il dosaggio intra-articolare. dermatologici condizioni Nel trattamento intralesionale, 0,2 ml / cm 2 di Betametasone fosfato di sodio e Betametasone acetato iniettabile Sospensione viene iniettato per via intradermica (non per via sottocutanea) utilizzando una siringa da tubercolina con un 25-gauge, ago 1/2-inch. Si deve prestare attenzione a depositare un deposito uniforme dei farmaci per via intradermica. Si raccomanda un totale di non più di 1 ml a intervalli settimanali. Disturbi del piede Una siringa tubercolina con una 25-gauge, 3 / ago 4 pollici è adatto per la maggior parte delle iniezioni nel piede. Le seguenti dosi sono raccomandati a intervalli di 3 giorni ad una settimana. Betametasone fosfato di sodio e betametasone acetato iniettabile Sospensione Dose (ml) A Dermalogica, abbiamo messo terapisti della pelle prima - che ci ha portato a sviluppare i migliori trattamenti del settore. Ogni trattamento è progettato per soddisfare le vostre esigenze professionali offrendo allo stesso tempo un completamente unico ed efficace esperienza Dermalogica. microZone® esprimere trattamenti per la pelle Risolvere più pressanti preoccupazioni della pelle del vostro cliente in soli 20 minuti! Con i trattamenti microzona, è possibile eseguire un peeling Flash, rivivere rapidamente gli occhi stanchi, bersaglio sblocchi dell'ultimo minuto o più - senza nemmeno entrare nella sala di trattamento. 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